毕安迪帮助生命科学组织在IT流程和商务需要上达成一致，保证符合监管期望。

生命科学组织内部的IT小组几乎都面临着不可能的挑战-在满足GxP和财务审计监管期望的同时，满足业务需要，提高服务水平，节省成本。

生命科学IT流程合规

毕安迪已经积累了重要的经验，通过使用有效合规的IT流程帮助客户满足监管期望，同时也满足多样的商务需要。这包括借助集成质量管理系统开发特殊流程以支持特殊系统或平台。

充分利用GAMP 5关键概念，使用验证库加速器和模板，毕安迪顾问团以一个适当的QA监督的身份与客户一起开发一个流畅合规的IT质量管理系统。

充分利用IT良好实践（ITIL，COBIT，ISO）

虽然诸如ISO，ITIL和COBIT的行业标准并不是专为生命科学产业的特殊监管需要而设计的，但是它们却提供了一个强有力的平台，在这个平台上通过使用常规流程模型来建立和促进服务外包。

 毕安迪制定了一个全面模式，通过使用IT行业标准流程来评估IT合规状态，确认和弥合任何差距。这包括必要的检查清单、工具和培训，以满足生命科学行业的特殊需要。

我们集团生命科学网站提供更详细的关于我们医药行业方面的解决方案信息：http://www.businessdecision-lifesciences.com

相关文件下载：
毕安迪生命科学纵观（GAMP，CDISC）